Виктории сейчас 8 лет, она учится в обычной школе, занимается плаванием и иппотерапией. Если вы увидите ее на улице, то ни за что не поверите в то, что ребенок не здоров: Вика очень активная, любознательная и общительная девочка. Дома все стены увешаны многочисленными медалями и грамотами – жизнь Вики бьет ключом и кажется, что ей интересно всё, и весь мир в её руках. Не зря её имя говорит о том, что она – победа. Но никто, кроме близких, не знает, что победу в самом главном соревновании – с болезнью, Вика ведет без шанса на выигрыш. Потому что муковисцидоз, увы, не лечится. Нужно лишь научиться жить с ним, каждый день неукоснительно соблюдать врачебные рекомендации и принимать таблетки. Каких-то два-три десятка в сутки. Сложно представить? Но именно так живет Вика и вся ее семья уже восемь лет.
Муковисцидоз – медленный убийца, действует изнутри, разрушая внутренние органы, в первую очередь — лёгкие. Чтобы поддерживать стабильное состояние, пациентам с таким диагнозом нужно постоянно и пожизненно принимать высокие дозы многочисленных препаратов, а именно: ферменты, поскольку без них не усваивается пища, муколитики (отхаркивающие средства) для избавления от загустевающей мокроты в легких, гормоны, иммуномодуляторы, бронхолитики, антибиотики в больших дозах для подавления тяжелых хронических инфекций в легких, препараты для поддержания печени, витамины и специальное питание, чтобы пациенты смогли нормально набирали вес. Кроме всего вышеперечисленного, людям с таким диагнозом ежедневно и пожизненно необходимо заниматься кинезотерапией: делать массаж грудной клетки, заниматься со специализированными тренажёрами и т.д. Простыми словами, на каждый орган нужна какая-то своя таблетка, каждый день, а также таким пациентам необходима индивидуальная специализированная медицинская техника.
Каждое утро Вика вместе с мамой просыпаются на полтора часа раньше своих одноклассников, так как впереди перед школой обязательно нужно сделать две ингаляции, кинезотерапию, принять все лекарства и высококалорийное питание. Вечером всё тоже самое повторяется снова и снова, и это только тогда, когда у Вики нет обострений. При обострениях добавляются постоянные антибиотики, не по одному, как у всех обычных здоровых детей, а по три одновременно, в максимальных взрослых дозировках на протяжении нескольких месяцев. Вика уже знает, что это все — образ жизни, и по-другому нельзя.
На оригинальных препаратах, а не заменяющих их дженериках, при качественном и правильном лечении у пациентов с муковисцидозом есть шанс прожить дольше, ведя при этом практически обычный образ жизни, создавать семьи и рожать здоровых детей, добиваться успехов во многих отраслях науки и спорте. Но это все станет возможным, только если будет оригинальный препарат. От которого у Вики не поднимется температура, не начнется аллергия и главное – он будет помогать сдерживать болезнь, выиграть время, потому что победа в данном случае – это когда вы с болезнью идете нос к носу, но ты на секунду, но опережаешь ее. Чтобы подарить Виктории ту самую заветную, победную секунду, нужно 608 500 рублей.
Это цена спасительного препарата «Пульмозим» с запасом на полгода, технического обслуживания системы очистки дыхательных путей «Vest», нового жилета для системы, а также шлангов. Также необходимо приобрести для Вики новый небулайзер и набор расходных материалов к нему на год, дыхательные тренажеры. Такую сумму семье не потянуть. А лечение Вика должна получать каждый день, пожизненно.
Мы вместе с вами сегодня можем помочь Виктории снова доказать, что она – Победа, и добьется всего, что задумала.