История Вани – это множество тяжёлых диагнозов, которые начинали беспокоить мальчика один за другим. Ребёнок родился с пороком сердца и двумя кистами головного мозга. Позже врачи обнаружили у мальчика доброкачественную опухоль.
Операцию на сердце Ване сделали только в 2015 году, после постановки точного диагноза — дефект межжелудочковой перегородки, а вот кисты стали очевидно беспокоить ребенка в 2017 году — именно тогда у Вани усилились головные боли, тошнота, эпизоды повышения давления до значений 160/100, после которых обычно следовала рвота и другие тревожные симптомы. Томография выявила порэнцефалическую кисту правого полушария головного мозга и мозжечковую недостаточность.
В том же году Ваня с мамой поехал в Санкт-Петербургский Центр им. В. А. Алмазова по квоте: ему было назначено обследование и томография (ПЭТ) головного мозга, видеомониторинг ночного сна (ЭЭГ – ночная энцефалограмма). К сожалению, даже эти исследования не помогли установить точную причину плохого самочувствия ребенка. Кисты в мозгу Вани доброкачественные, а значит, что необходимо только регулярно контролировать их состояние.
Очередное обследование Ваня прошёл в 2019 году – после постоянных приступов головной боли с потерей сознания и потерей памяти. Мальчику сделали генетический анализ и нашли новую проблему. Тромбофилию.
Это заболевание, при котором происходит нарушение свёртываемости крови – в организме образуются тромбы. Болезнь очень опасная, она может стать причиной инфаркта, инсульта и других угрожающих жизни патологий.
Тогда, в 2019 году, врачи определили, что «приступы» Вани были микроинсультами. Как лечить Ваню, медики пока не понимают, потому что после терапии все показатели приходят в норму. А потом – внезапный новый приступ.
На время пандемии обследование Вани приостановили, и сейчас очень важно к нему вернуться. Потому что приступы у ребёнка не прекращаются, они мешают учиться, развиваться, и попросту угрожают жизни.
Мы открываем сбор на оплату авиабилетов для Вани и его мамы в Москву и обратно, там ребёнку проведут полное обследование в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. А также дорогостоящих генетических анализов.