Уважаемые благотворители, система CloudPayments, через которую поступают пожертвования,
снимает за перевод 3,9%. Все излишки пожертвованной суммы будут закреплены исключительно
за данным ребенком. Они будут использованы для следующих расходов на него.
Мы рады помощи каждого и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Отчетность обновляется раз в неделю.
О Севе
Севе заказан жизненно необходимый откашливатель за 473 200 рублей.
Севе всего семь лет. Его нельзя вылечить, но приобретение жизненно необходимого ему оборудования даст возможность мальчику комфортно жить и спокойно спать.
У Всеволода генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА), болезнь, при которой человек теряет способность управлять своим телом, со временем ему становится тяжело самостоятельно глотать и дышать.
Сева, не смотря на тяжелое заболевание, не сдается. Он регулярно проходит курсы реабилитации, наблюдается у специалистов, занимается в теплое время года в бассейне, у него ежедневные ЛФК, массажи и дыхательная гимнастика. Сейчас мальчик прекрасно ныряет и смело плавает в нарукавниках, вот только в остальной жизни ему приходится передвигаться на коляске… В этом году сбылась мечта мальчика – он пошел в обычную школу. Предела радости родителей и сына не было предела!
В данный момент Сева не нуждается в финансовой помощи.
Благотворительный центр «Верю в чудо» в рамках программы «Адресная и паллиативная помощь» открывает сбор в поддержку Всеволода и просит всех неравнодушных помочь мальчику и его семье!
Собранная сумма на откашливатель: 435 441,29рублей.
По вопросам поддержки Севы и других детей с серьезными заболеваниями, можно обращаться по тел. 33-60-63 или e-mail: deti39@mail.ru.
Отчет
Финансовый отчет об оказанной помощи, о пожертвованиях благотворителей и расходах
Севе заказан и отгружен откашливатель за 473 200 рублей.
30.10.2017
Севу госпитализирвоали в реанимационное отделение инфекционной больницы с пневмонией
11.08.17.
Сева с родителями вернулся с Москвы, где они проходили обучение в школе СМА (спец.курсы для детей с неизлечимым заболеванием «Спинально-мышечная атрофия» и их родителей. В хосписе «Дом с маяком» Севе настроили аппарат НИВЛ.