Пять лет назад Ваня, активный и весёлый мальчик, вдруг начал жаловаться на быструю утомляемость. Ребёнку провели обследования в Калининграде и Казани, к сожалению, подтвердился тяжёлый диагноз — апластическая анемия.
Это заболевание, при котором костный мозг перестаёт вырабатывать достаточное количество клеток крови. После курса лечения в НМИЦ им. Дм. Рогачёва основная болезнь отступила, но в процессе появилось осложнение. Крайне редкое и неизлечимое, от которого практически нет лекарств.
В кроветворной системе Вани появился ПНГ-клон: это значит, что в его организме здоровые и живые клетки крови заменяются «ненастоящими». И количество этих клеток постоянно растёт.
Чтобы контролировать состояние мальчика, ему нужно каждые полгода ложиться на обследование в НМИЦ им. Д. Рогачёва и сдавать специальный анализ, который называется «пароксизмальная ночная гемоглобинурия».
С момента постановки диагноза прошло 5 лет, сейчас Ваня уже совсем взрослый:
«Иван перешёл в 7 класс, он хорошо учится, делает успехи в математике и информатике. Главное увлечение Вани – террариумистика, у него уже живут дома геккон, ящерица и змея. А ещё он тоже занимается благотворительностью, опекает питона в Калининградском зоопарке. У Ивана большие планы на будущее, он мечтает стать учёным и сделать открытие, которое изменит жизнь людей к лучшему», – рассказывает его мама.
Семье очень нужна финансовая поддержка в приобретении авиабилетов к месту обследования и обратно, а также оплате двух анализов для Вани. Поможем?