Его нельзя вылечить, ему нельзя помочь даже самыми дорогостоящими лекарствами. Зато ему жизненно необходимы специальные низкобелковые продукты, которые не оплачивает государство, и родители вынуждены приобретать их сами.
Когда впервые видишь Даниила, то сложно поверить, что мальчик серьезно болен и болезнь будет преследовать его всю жизнь. Веселые глаза, по озорному вздернутый нос, открытая очаровательная улыбка. Он готов доверять всем и рассказывать про своего друга — котенка Веню, про вкусные оладушки, которые готовит его мама, про то, как он гуляет на улице. Про все свои детские радости. И не хочется в этот момент думать, что для Дани вся эта полнота жизни может закончиться в один момент. Только потому, что мама не сможет купить ему специального питания – 200 грамм молока за 155 рублей и одного килограмма муки за 600 рублей, чтобы сделать ему оладушки. Все продукты, которые может употреблять Даниил – низкобелковые, их сложно купить в обычном магазине и стоят они в разы дороже обычных.
У Даниила врожденное генетическое заболевание – фенилкетонурия. Лечение при этом заболевании, с одной стороны, простое, потому что не требует лекарств. С другой стороны, очень сложное, поскольку лечением является низкобелковая пожизненная диета.