Свете Фирстовой 12 лет. Она родилась совершенно здоровой, как говорят, «кровь с молоком»: планово, в срок, с весом в 4 кг, и все 12 лет своей жизни радовала родителей и всех родных отменным здоровьем и жизнерадостным нравом. Света даже в садике не болела наравне со всеми детьми, обычная детская болезнь коллективов – ветрянка, поразила девочку только накануне двенадцатого дня рождения.
Течение болезни было очень тяжелым: высокая температура на протяжении нескольких дней, присоединившийся отит и гайморит выбили семью из колеи – до этого Света не пугала родителей такими диагнозами, сейчас же даже самые дорогие жаропонижающие и антибиотики плохо действовали, а Света тем временем слабела. Мама Наталия сразу забила тревогу, и в жизни семьи Фирстовых началась череда походов по врачам и прохождения обследований. Первая же пункция костного мозга подтвердила, что это не простая ветрянка: 82% бластных клеток, бластная трансформация костного мозга. Диагноз для родителей, которые до последнего надеялись, что это просто осложнения болезни, прозвучал до звона в ушах страшно: острый миелобластный лейкоз, М3 – иммунологический вариант, низкая степень риска. Последняя часть предложения сначала потерялась из внимания, ведь это лейкоз! Паника, страх, оцепенение. Уже позже врачи пояснили Наталии, что у Светы высокие шансы быстро войти в ремиссию и побороть недуг, нужно только выполнять все предписания и регулярно проходить обследования.
Семья Фирстовых проживает в Балтийске, поэтому Света очень любит море, прогулки, своих друзей, которых у девочки очень много. Несмотря на то, что сейчас она оторвана от школы и одноклассников, Света хорошо учится, при этом находя время для своего хобби: рисования. Обнявшись с любимой кошкой, она может часами создавать на бумаге волшебные миры из своих фантазий. Так же девочка очень любит животных. Чувство сострадания к тем, кто слабее, Свете и ее старшей сестре Ане привили родители. Кто мог знать, что в скором времени помощь придется просить им самим? В семье на данный момент работает только папа, мама вынуждена днем и ночью быть со Светой, разрываясь между домом и Детской областной больницей.
Сейчас девочка находится в состоянии ремиссии. Она все такая же улыбчивая и жизнерадостная, со стороны можно подумать, что эта та же маленькая крепкая розовощекая малышка, та же кровь с молоком. Мы надеемся, что так оно и будет в дальнейшем — Света с родителями навсегда перевернут страницу своей жизни, в которой была болезнь, и забудут о ней, как о страшном сне. Но для этого семье очень нужна ваша помощь.
Потребность семьи Фирстовых: помощь в оплате билетов и лабораторных исследований в Москве. Каждые 3 месяца необходимо проводить пункцию Светиного костного мозга и для расшифровки анализа доставлять самолетом в Москву, в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. К сожалению, такой анализ как пункция костного мозга необходимо доставлять исключительно самолетом сразу же после забора материала.
Давайте вместе подарим одной улыбчивой девочке из маленького приморского городка чудо – здоровое и счастливое детство!