Утром 29 октября маленького Мухаммада не стало. К сожалению, болезнь оказалась сильнее усилий, приложенных всеми нами и врачами, лечившими малыша, сильнее молитв мамы. Пусть твой путь будет отныне и навек легким, малыш. Все собранные средства будут распределены между другими подопечными Центра, которые так же нуждаются в помощи.
Мы приносим свои искренние соболезнования семье Турабаевых в связи с постигшим их горем.
______________________________
Маленький мальчик с необычным именем Мухаммад-Амин появился на свет в июне этого года. С рождения у ребенка множественные пороки развития, двустороння полная атрезия хоан перепончатого типа. Это означает у малыша нарушена проходимость полости носа, в следствие чего он не может дышать с помощью него. Так же врачи ставят Мухаммаду органическое поражение ЦНС, под вопросом морфаноподобное заболевание, задержка психомоторного развития.
Семья Мухаммада многодетная, но только младший ребенок появился на свет с особенностями здоровья. Его братья и сестры активные, здоровые и жизнерадостные, как и полагается в больших семьях, все – очень дружные. На данный момент мама с ребенком находится в Детской областной больнице. Мухаммад находится там с самого рождения, так как серьезные проблемы со здоровьем не позволяют врачам выписать ребенка домой.
Так же у лечащего врача малыша появились подозрения, что у Мухаммада несовершенный остеогенез — генетически обусловленная патология опорно-двигательного аппарата, характеризующаяся хрупкостью костной ткани и подверженностью ребенка частым переломам. Таких людей называют «хрустальными», потому что любое движение может привести к перелому. У Мухаммада сразу после родов обнаружились переломы обеих ног (родовая травма, которая невозможна у здорового ребенка без такой патологии).На данный момент мама хочет забрать сына домой, так как не может разрываться между больницей и домом, где ее и братика ждут старшие дети.
Потребность семьи Турабаевых: оборудование для перевода из отделения патологии новорожденных домой: аспиратор, ингалятор, кресло для купания, расходные материалы на полгода. И самая главная потребность на сегодняшний день: оплата генетического анализа на несовершенный остеогенез и синдром CHARGE.
Данные исследования позволят врачам построить дальнейшую верную тактику лечения как основного, так и сопутствующего заболеваний.
Сумма сбора: 272753 рублей