Маленькая Лиза родилась недоношенной. Сначала врачи не прогнозировали ничего серьезного: как и положено, отправили малышку добирать вес в перинатальный центр.
Но через несколько дней после рождения девочка затемпературила. И дальше начался ад. Малышка попала в реанимацию, врачи никак не могли купировать пневмонию. У Лизы начались проблемы с дыханием и глотанием.
Ещё через несколько дней малышка вся была обвешана датчиками, трубочками и проводами. Почти год Лиза провела в стенах больницы.
Чтобы девочка смогла жить дома, с мамой, мы с вами объединились и собрали средства на необходимые приспособления: кислородный концентратор, аспиратор, кресло для купания, ингалятор и расходные материалы.
Наша паллиативная служба регулярно навещала Лизу дома и пришла к выводу о том, что девочке нужно срочно устанавливать гастростому. До этого малышка питалась через назогастральный зонд, длительное использование которого может привести к серьезным последствиям.
Мы получили согласие родителей Лизы и стали готовить девочку к длительному путешествию. Малышка прошла обследование в Детской областной больнице, затем вместе с мамой полетела в Подмосковье, в Елизаветинский хоспис. Оттуда девочку отправили на обследование в РДКБ Москвы.
Там Лизе провели большой комплекс обследований, оказали медицинскую помощь, установили гастростому, подобрали тактику дальнейшего сопровождения. Для преемственности к Лизе вылетел наш педиатр, главный врач надомного хосписа Фатто Маннонович Абдусалямов, и забрал малышку домой вместе с мамой.
Сейчас окрепшая Лиза находится дома. Мы в полной мере реализовали назначения московских врачей, отладили выдачу медикаментов для малышки с поликлиникой. Девочка регулярно занимается с игровым терапевтом, идёт речь о подборе технических средств реабилитации.
Малышка живёт в любящей семье: папа и мама окружают её заботой и теплом. Лиза обожает музыкальные игрушки, шуршалки, звенелки, узнаёт голоса и сразу улыбается, когда к ней обращаются по имени.
Сейчас Лизе необходимы специализированные смеси Peptamen Junior для питания через гастростому на 3 месяца (в дальнейшем девочка сможет получать их бесплатно). Малышке также нужны расходные материалы для трахеостомы и аспиратора. Поможем?