Мы знаем, что это случается редко. Почему это произошло именно с вами, мы сказать не можем.
С тех пор прошло три года. Голос мамы дрожит, когда она повторяет слова, сказанные ей медиками при рождении её сына Георгия. Нет, мы ни в коем случае не обвиняем. Поверьте, врачу не легче говорить такие слова матери, которая растерянно смотрит на него, как на последнюю надежду.
У Гоши Spina Bifida и гидроцефалия – тяжёлые врожденные заболевания, дефект развития позвоночника и головного мозга. «Беременность протекала легко. Ни УЗИ, ни анализы не показывали ничего подозрительного. И роды прошли удачно, и родились мы в срок», — поэтому и новость о заболевании сына для Виктории прозвучала, как приговор.
В мае 2018 года, в первый же день своей жизни на земле, Георгий перенес операцию в Детской областной больнице по устранению спинномозговой грыжи в позвоночнике. Через две недели ещё одна операция – установление шунта в мозгу. Мама говорит, что после этого малыш стал чувствовать себя немного лучше: «Перестала так сильно болеть головка».
В декабре 2018 года мама возила Гошу в Санкт-Петербург в НИИ им. Турнера, где мальчика обследовали на предмет врожденной деформации стоп.
Если выправить ножки, может быть, он даже когда-нибудь пойдет. Это самое важное, — Виктория делает паузу, – сейчас мы пока учимся переворачиваться сами, тренируемся каждый день.
Сейчас малышу уже 3 года. Гоша вырос общительным и весёлым ребёнком. Последние новости из жизни мальчика рассказывает его папа:
Он посещает садик, там ему очень нравится. Мы уже выучили с ним много цветов, знаем много животных. В плане физического развития, тут не очень хорошо все продвигается. Ползаем на попе и животе. Посещаем бассейн.
В ближайшее время мальчику предстоит сделать ряд важных операций. Ему нужно прооперировать стопы, избавиться от Мальформации Киари (дефект мозжечка), убрать фиксацию и кисты спинного мозга. Для этого ребёнку необходимо отправиться в федеральные центры, поэтому семье очень нужна финансовая помощь.