Новорожденный Артем Корольков весил четыре килограмма. При этом ни одной складочки у него не было, сплошная мускулатура, как у бодибилдера. В три месяца силач уже ползал в упоре на локтях. Представить, что именно мышцы предадут Артема, было невозможно.
О болезни узнали случайно. В детском саду, куда Тема ходил (и ходил прекрасно), объявили карантин по гепатиту А. У Артема печеночные пробы оказались плохими, его положили в инфекционную больницу и стали проверять на все буквы гепатита — ничего. И мальчика направили в детскую городскую больницу.
Там развели руками: мол, в Калининграде никто не поставит диагноз. Потому что детская медицина у нас не очень, — вспоминает мама Артёма, Елена.
И тогда мама с Артемом поехали в Москву, в РДКБ (Российская детская клиническая больница ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова) Гепатолог посмотрела анализы и сразу произнесла имя врага. На следующий год сдали генетический тест в Медико-генетическом научном центре РАМН. Диагноз подтвердился.
Главный враг Артема — мышечная дистрофия, или миопатия Дюшенна, — генетическое заболевание, постепенно разрушающее белок дистрофин во всех мышцах тела. Болезнь действует как обездвиживающее заклинание «Петрификус тоталус». Поскольку дистрофин расположен на мужской Y-хромосоме, жертвами заболевания становятся только мальчики. А женщины являются носителями болезни.
Тема стал падать после четырех лет, но в семь пошел в школу. И его мама-учитель тоже. Старших Елена учила математике, своему первокласснику помогала подниматься по лестницам. От любой, даже самой щадящей нагрузки вроде ходьбы мышцы Артема не укрепляются, а наоборот, разрушаются.
Сейчас Артёму 19 и он закончил школу почти с отличием. И хотел стать программистом, но из-за слабости мышц не смог — очень болят руки, но он не сдается, а учится использовать голосовую программу для управления компьютером. Тема любит историю и разбирается в политике. Недавно ему предложили поучаствовать образовательной программе фонда «МойМио», что, возможно, позволит получить какую-то профессию с учётом физических возможностей.
В последнее время появились проблемы с дыханием. И сейчас мальчику остро необходима вспомогательная вентиляция лёгких, т.е. компенсация утрачиваемых функций. Если вовремя начать респираторную поддержку, то это позволит улучшить качество жизни и ее продолжительность. Для этого мальчику необходим аппарат НИВЛ.