Девять лет назад в семье Васильевых очень ждали пополнения. Мама, папа и малыш Сергей готовились к появлению на свет нового члена семьи — Артёма. Но радостное ожидание превратилось в кошмар наяву в день рождения ребенка.
Артём родился раньше срока, на 8 месяце беременности. У малыша была тяжелейшая гипоксия мозга. Иначе говоря, кислородное голодание. Ребёнок больше суток дышал только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких.
К счастью, малыша удалось спасти и реанимировать. Но тяжёлые роды привели к необратимым последствиям: у мальчика эпилепсия и ДЦП. Он не может ходить, не может сидеть, не умеет разговаривать. Кроме того, малыша постоянно мучает спастика: болезненные судороги и спазмы мышц.
Чтобы обеспечивать семью, папа Артёма постоянно работает. Мама малыша, к сожалению, не может оторваться от ребенка: Артёму необходима забота и уход 24 часа в сутки. Старшему братику Сергею уже 13 лет, и он старается помогать родителям ухаживать за мальчиком, как может.
Мама Артёма активно занимается реабилитацией сына. Они ходят в бассейн, на массажи, ЛФК, к дефектологам и логопедам. Прошли уже все возможные виды терапии: иппотерапию, терапию с дельфинами, войта-терапию, бобат-терапию… Результаты есть! Мальчик умеет лепетать, держит голову, самостоятельно переворачивается и ласково улыбается своим родителям.
Уже два года Артём занимается в специализированной школе. «Ему очень нравится познавать мир, но в силу физических ограничений это даётся трудно. В школе его все хвалят, отмечают большую тягу к знаниям», — рассказывает мама.
Заниматься усердному и любознательному Артёму очень трудно. Он плохо сидит, заваливается, не может контролировать свои движения.
Чтобы мальчику было легче и комфортнее, ему очень нужно специализированное кресло Froggo. Оно разработано для ребят с ДЦП: позволяет правильно позиционировать ребёнка, обеспечивает полную поддержку и стабилизацию тела при организации позы сидя.
К сожалению, у семьи нет возможности приобрести кресло для ребёнка — оно очень дорогое. Поможем?