О ребенке
Маленькому Максиму уже 3 года. С самого рождения его жизнь – это постоянная борьба за здоровое и счастливое детство.
Малыш появился на свет после экстренного кесарева сечения и первые дни жизни провёл в реанимации, где ему помогал дышать аппарат искусственной вентиляции лёгких. Позже врачи поставили сразу несколько тяжёлых диагнозов: ДЦП, эпилепсия, синдром инфантильных спазмов, эпилептическая энцефалопатия, тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва.
«Мой сынок очень общительный мальчик, он любит внимание, совместные игры, с удовольствием слушает песенки. Больше всего радуется, когда удаётся самому дотянуться до игрушки и удержать её в руке. Для большинства детей это не кажется чем-то необычным, а для Максима это целое достижение», – рассказывает мама.
В прошлом году благодаря вашей поддержке Максиму удалось сделать дорогостоящий генетический анализ. Результаты этого анализа помогли врачам понять особенности заболевания и скорректировать тактику наблюдения и лечения.
Каждые полгода мама вместе с сыном отправляется в Санкт-Петербург, где мальчика наблюдает невролог-эпилептолог, знакомый с его историей с шестимесячного возраста. Именно тогда у Максима появились первые эпилептические приступы. Во время каждой поездки ему проводят ночной ЭЭГ-мониторинг, консультации невролога-эпилептолога и ортопеда, оценивают эффективность терапии и принимают решения о дальнейшем лечении.
После обследований Максим проходит курс реабилитации в центре «Родник». Он ежедневно занимается лечебной физкультурой, проходит курсы массажа, работает с нейрологопедом и специалистом по двигательному развитию, и с каждым таким курсом становится всё более самостоятельным.
После очередной реабилитации мама с радостью делится новыми успехами сына: «Максим научился лучше фиксировать взгляд, дольше и увереннее держать голову, опираться на ручки, переворачиваться на бок. Он всё чаще тянется к игрушкам и уже делает первые попытки ползти».
На последнем курсе реабилитации Максим активно занимался с нейрологопедом. Вместе они учились жевать, выполняли специальные упражнения и делали первые попытки произносить звуки. Со специалистом по двигательному развитию Максим осваивал новые движения. Теперь он уже уверенно переворачивается на бок и с живота на спину, умеет стоять с поддержкой на прямых руках и всё лучше удерживает тело в вертикальном положении.
Каждый такой навык — результат сложной ежедневной работы и огромного упорства мальчика. Для детей с такими диагнозами реабилитация – это непрерывный путь. Если занятия приостанавливаются, то уже приобретённые навыки могут быстро утратиться.
Сейчас Максима вновь ждут в Санкт-Петербурге на очередной курс обследования и реабилитации. Семье необходима помощь, чтобы оплатить авиабилеты, проживание, обследования и занятия со специалистами. Его семья мечтает о новых победах – чтобы Максим научился ползать, а однажды смог самостоятельно подойти к любимой игрушке.
Поддержим Максима?
Актуальная помощь
Потребности Максима сейчас:
- поездка в Санкт-Петербург на новый курс реабилитации
27.07.2026
Открыт сбор на поездку в г. Санкт-Петербург (центр "Родник") на курс реабилитации. Сумма сбора: 150 000 руб.
30.09.2025
Закрыт сбор на поездку в Санкт-Петербург для прохождения обследования и курса реабилитации (оплатим семье авиабилеты, проживание 14 дней, обследование, занятия).
17.09.2025
Открыт сбор на поездку в Санкт-Петербург для прохождения обследования и курса реабилитации (оплатим семье авиабилеты, проживание 14 дней, обследование, занятия). Сумма сбора: 150 000 рублей.
28.12.2024
Закрыт сбор на поездку в Санкт-Петербург (мы оплатим семье прохождение обследования у эпилептолога, реабилитационные занятия, авиабилеты и проживание), доплату к сертификату на ортез, анатомический подголовник с креплением на вертикализатор.
23.12.2024
Открыт сбор на поездку в Санкт-Петербург (мы оплатим семье прохождение обследования у эпилептолога, реабилитационные занятия, авиабилеты и проживание), доплату к сертификату на ортез, анатомический подголовник с креплением на вертикализатор. Сумма сбора: 228 600 рублей.
04.07.2024
Закрыт сбор на компенсацию стоимости авиабилетов в Санкт-Петербург для мамы и сына, прохождения генетического обследования «секвенирование экзома», ночного ЭЭГ, консультации невролога-эпилептолога и ортопеда, анализа крови. Особую благодарность выражаем Мебельной компании Lazurit.
24.06.2024
Открыт сбор на компенсацию стоимости авиабилетов в Санкт-Петербург для мамы и сына (40 000 рублей), прохождения генетического обследования «секвенирование экзома» (43 000 рублей), ночного ЭЭГ (19 000 рублей), консультации невролога-эпилептолога (4 900 рублей) и ортопеда (5 000 рублей), анализа крови (3 000 рублей). Сумма сбора: 114 900 рублей.