О ребенке
За кадром у Стёпы настоящая суперкоманда. Он живёт за городом и очень любит животных: все дни напролёт готов обнимать котов, собак, даже гладить петухов. И тяжёлая болезнь эту доброту в парне не убила.
«Я не знала, что мой ребёнок такой сильный и смелый. За время лечения было всякое, но Степан оказался стойким, и мы всё надеемся на выздоровление!», — рассказывала мама Стёпы, когда обращалась к нам за помощью в первый раз.
Всякое — это злокачественная опухоль головного мозга с отметкой «неоперабельно» в медицинской карте, протонная лучевая терапия и химиотерапия. Долго, больно, изнуряюще.
До болезни Стёпа жил как обычный сельский парень: лазал по деревьям, строил штабы, купался в речке летом. Дома собирал конструкторы лего и даже придумывал собственные модели машин. Сейчас Стёпа скучает по школе — он очень умный и любит учиться, но возвращаться к одноклассникам ему не разрешают врачи.
Его история — одна из тех, где врачи долго не могли дать никаких прогнозов. Но после генетического анализа ситуация прояснилась:
«Вердикт врачей — не лечится. Но мы верим и надеемся, что всё обойдётся, и Степану не придётся проводить большую часть своей жизни в больнице. Позади лучевая и химиотерапия в Санкт-Петербурге, 13 курсов химиотерапии в Калининграде. Впереди — химиотерапия на всю жизнь, пока выдерживает организм. Сейчас всё стабильно, удалось купировать опухоль. Но нужно делать МРТ каждые 2-3 месяца, чтобы не допустить ухудшений», — рассказывает мама.
Стёпа тяжело переносит лечение — он стал менее активным, меньше говорит, многое забросил. Но опускать руки и сдаваться парень не планирует:
«На днях взялся за своё любимое хобби и собрал лего машину за пару часов! Ищет новые увлечения, ведь раньше он занимался спортом, играл на гитаре, участвовал в олимпиадах и различных мероприятиях. Заговорил о синтезаторе... Мы, конечно, удивились — но вдруг получится? Сейчас лето, и ему очень нравится быть на природе — играть с сёстрами, кататься на велосипеде. Несмотря ни на что, мы верим в наиболее благоприятный исход, какой только может быть. Ведь впереди ещё целая жизнь!», — делится мама.
Семья тратит много средств на то, чтобы помочь Стёпе бороться с тяжёлой болезнью. Чтобы поддержать их, мы открываем сбор на компенсацию проведённого генетического анализа, а также на предстоящую поездку в Санкт-Петербург для проведения МРТ головного и спинного мозга (оплатим семье само исследование, консультацию специалиста и авиабилеты).
Давайте поддержим Стёпу: пусть впереди будут не только больничные стены, но и музыка, сборка новых моделей и яркое, живое детство!
Актуальная помощь
Стёпе нужно пройти МРТ головного и спинного мозга в Санкт-Петербурге. Семья также нуждается в компенсации стоимости уже проведённого генетического анализа.
30.07.2025
Открыт сбор на компенсацию стоимости генетического анализа, а также на предстоящую поездку в Санкт-Петербург для проведения МРТ головного и спинного мозга (оплатим семье само исследование, консультацию специалиста и авиабилеты). Сумма сбора: 214 500 рублей.
18.10.2024
Закрыт сбор на компенсацию проведённого 3D-МРТ, оплату консультации онколога в Медицинском институте им. Березина Сергея (оплатим ж/д билеты в одну сторону, МРТ и консультацию специалиста) и повторных 3D-МРТ (каждые 2 месяца).
17.10.2024
Открыт сбор на компенсацию проведённого 3D-МРТ, оплату консультации онколога в Медицинском институте им. Березина Сергея (оплатим ж/д билеты в одну сторону, МРТ и консультацию специалиста) и повторных 3D-МРТ (каждые 2 месяца). Сумма сбора: 107 000 рублей.
Все пожертвования
Илья с
7 500 ₽
31.07.2025
Денис Куневич
500 ₽
30.07.2025