О ребенке
Мирослава — апрельская девочка. Весной ей исполнится 3 года, но за течением времени она совсем не успевает. Лежит в своей кроватке, совсем крошечная, с маленькими ручками и ножками, не умеющая почти ничего.
Врачи не знают, что происходит с девочкой. Предполагают генетическую патологию, но проведённые тесты ничего не показывают.
«В этом году мы стали лучше держать голову! А вот с весом так и стоим на месте. 3,7 кг на зондовом питании, дальше не продвигается. Хотя возраст у нас уже 2,4 годика», — рассказывает мама.
Ещё Мирослава умеет удерживать зрительный контакт — следит за игрушкой своими большими глазами с длинными ресницами. И пока на этом достижения малышки заканчиваются.
Последний шанс узнать, что происходит с Мирославой, — анализ «полноэкзомное секвенирование». Это самое полное генетическое исследование. Единственная возможность точно определить патологию девочки и начать наконец-то правильное лечение.
В семье Левиных есть ещё 2 ребёнка. Анализ стоит больших денег, оплатить его у мамы Мирославы нет возможности. Поможем?
16.09.2024
Закрыт сбор на проведение генетического обследования («полноэкзомное секвенирование») для определения точного диагноза. Особую благодарность выражаем участникам акции «Дети вместо цветов»!
04.09.2024
Открыт сбор на проведение генетического обследования («полноэкзомное секвенирование») для определения точного диагноза. Сумма сбора: 78 000 рублей.
